Tin tức

Bạn nên đọc phần thảo luận và phân tích sau đây về tình hình tài chính và kết quả hoạt động của chúng tôi, cũng như báo cáo tài chính tạm thời chưa được kiểm toán và các thuyết minh kèm theo báo cáo quý trên Mẫu 10-Q, và báo cáo tài chính đã được kiểm toán cùng các thuyết minh cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2020, cùng với phần thảo luận và phân tích của ban quản lý về tình hình tài chính và kết quả hoạt động, cả hai đều được trình bày trong báo cáo thường niên trên Mẫu 10-K cho năm tài chính kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2020 (“Mẫu 10-K năm 2020”).
Báo cáo quý này trên Mẫu 10-Q chứa các tuyên bố hướng tới tương lai được đưa ra theo các điều khoản bảo vệ an toàn của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995 theo Mục 27A của Đạo luật Chứng khoán năm 1933 (“Đạo luật Chứng khoán”), cũng như Điều 21E sửa đổi năm 1934 của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán. Các tuyên bố hướng tới tương lai khác ngoài các tuyên bố về sự kiện lịch sử có trong báo cáo quý này, bao gồm các tuyên bố về hiệu quả hoạt động và tình trạng tài chính trong tương lai của chúng tôi, chiến lược kinh doanh, kế hoạch và chi phí R&D, tác động của COVID-19, thời gian và khả năng, việc nộp hồ sơ và phê duyệt theo quy định, kế hoạch thương mại hóa, định giá và hoàn trả, tiềm năng phát triển các ứng cử viên sản phẩm trong tương lai, thời gian và khả năng thành công trong các kế hoạch và mục tiêu quản lý hoạt động trong tương lai, và kết quả dự kiến ​​trong tương lai của công việc phát triển sản phẩm đều là các tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố này thường được đưa ra bằng cách sử dụng các cụm từ như “có thể”, “sẽ”, “mong đợi”, “tin tưởng”, “dự đoán”, “dự định”, “có thể”, “nên”, “ước tính” hoặc “tiếp tục” và các cụm từ hoặc biến thể tương tự. Các tuyên bố dự báo trong báo cáo quý này chỉ là dự đoán. Các tuyên bố dự báo của chúng tôi chủ yếu dựa trên kỳ vọng và dự báo hiện tại của chúng tôi về các sự kiện và xu hướng tài chính trong tương lai. Chúng tôi tin rằng những sự kiện và xu hướng tài chính này có thể ảnh hưởng đến tình hình tài chính, hiệu quả hoạt động, chiến lược kinh doanh, hoạt động kinh doanh ngắn hạn và dài hạn cũng như các mục tiêu của chúng tôi. Những tuyên bố dự báo này chỉ được đưa ra vào ngày lập báo cáo quý này và chịu nhiều rủi ro, sự không chắc chắn và giả định, bao gồm cả những rủi ro được mô tả trong mục 1A dưới tiêu đề “Yếu tố rủi ro” trong Phần II. Các sự kiện và hoàn cảnh được phản ánh trong các tuyên bố dự báo của chúng tôi có thể không được hiện thực hóa hoặc xảy ra, và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với các dự báo trong các tuyên bố dự báo. Trừ khi được yêu cầu bởi luật hiện hành, chúng tôi không có ý định cập nhật hoặc sửa đổi công khai bất kỳ tuyên bố dự báo nào có trong tài liệu này, cho dù do thông tin mới, sự kiện trong tương lai, thay đổi hoàn cảnh hoặc các lý do khác.
Marizyme là một công ty khoa học đời sống đa công nghệ với nền tảng sản phẩm đã được thử nghiệm lâm sàng và cấp bằng sáng chế cho việc bảo tồn cơ tim và ghép tĩnh mạch, liệu pháp protease để chữa lành vết thương, huyết khối và sức khỏe vật nuôi. Marizyme cam kết mua lại, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp, thiết bị và sản phẩm liên quan nhằm duy trì khả năng sống của tế bào và hỗ trợ quá trình trao đổi chất, từ đó thúc đẩy sức khỏe và chức năng bình thường của tế bào. Cổ phiếu phổ thông của chúng tôi hiện đang được giao dịch ở mức QB trên thị trường OTC với mã “MRZM”. Công ty đang tích cực nỗ lực niêm yết cổ phiếu phổ thông của mình trên thị trường chứng khoán Nasdaq trong vòng mười hai tháng tới kể từ ngày báo cáo này. Chúng tôi cũng có thể xem xét các lựa chọn niêm yết cổ phiếu phổ thông của mình trên Sở giao dịch chứng khoán New York (“Sở giao dịch chứng khoán New York”).
Krillase - Thông qua việc mua lại công nghệ Krillase từ ACB Holding AB vào năm 2018, chúng tôi đã sở hữu một nền tảng điều trị protease đang được nghiên cứu và đánh giá tại EU, có tiềm năng điều trị các vết thương mãn tính, vết bỏng và các ứng dụng lâm sàng khác. Krillase là một loại thuốc được phân loại là thiết bị y tế loại III ở châu Âu để điều trị các vết thương mãn tính. Enzyme Krillase được chiết xuất từ ​​nhuyễn thể Nam Cực và tôm. Nó là sự kết hợp của endopeptidase và exopeptidase, có thể phân hủy chất hữu cơ một cách an toàn và hiệu quả. Hỗn hợp protease và peptidase trong Krillase giúp nhuyễn thể Nam Cực tiêu hóa và phân hủy thức ăn trong môi trường cực lạnh ở Nam Cực. Do đó, tập hợp enzyme chuyên biệt này cung cấp khả năng “cắt” sinh hóa độc đáo. Như một “con dao sinh hóa”, Krillase có khả năng phân hủy chất hữu cơ, chẳng hạn như mô hoại tử, chất huyết khối và màng sinh học do vi sinh vật tạo ra. Vì vậy, nó có thể được sử dụng để làm giảm nhẹ hoặc điều trị nhiều trạng thái bệnh lý khác nhau ở người. Ví dụ, Krillase có thể hòa tan các mảng xơ vữa động mạch một cách an toàn và hiệu quả, thúc đẩy quá trình lành vết thương nhanh hơn và hỗ trợ ghép da để điều trị các vết thương mãn tính và vết bỏng, đồng thời giảm màng sinh học vi khuẩn liên quan đến sức khỏe răng miệng kém ở người và động vật.
Chúng tôi đã mua lại một dòng sản phẩm dựa trên Krillase, tập trung vào việc phát triển các sản phẩm điều trị nhiều loại bệnh trong thị trường chăm sóc đặc biệt. Sau đây là chi tiết về kế hoạch phát triển sản phẩm Krillase dự kiến ​​của chúng tôi:
Krillase đã được chứng nhận là thiết bị y tế tại Liên minh Châu Âu vào ngày 19 tháng 7 năm 2005,用于 làm sạch các vết thương sâu, cả vết thương bán phần và toàn phần, ở bệnh nhân nội trú.
Tính đến ngày nộp tài liệu này, công ty sẽ tiếp tục đánh giá các khía cạnh thương mại, lâm sàng, nghiên cứu và pháp lý liên quan đến việc tiếp thị dòng sản phẩm dựa trên Krillase của chúng tôi. Chiến lược kinh doanh của chúng tôi để phát triển dòng sản phẩm này có hai khía cạnh:
Chúng tôi dự kiến ​​hoàn thành việc phát triển, vận hành và chiến lược kinh doanh của nền tảng Krillase vào năm 2022, và kỳ vọng sẽ thu được doanh thu bán sản phẩm đợt đầu tiên vào năm 2023.
DuraGraft - Thông qua việc mua lại Somah vào tháng 7 năm 2020, chúng tôi đã có được các sản phẩm tri thức chủ chốt dựa trên công nghệ nền tảng bảo vệ tế bào để ngăn ngừa tổn thương thiếu máu cục bộ cho các cơ quan và mô trong quá trình cấy ghép và phẫu thuật ghép tạng. Các sản phẩm và sản phẩm tiềm năng của Somah, được biết đến với tên gọi sản phẩm Somah, bao gồm DuraGraft, một phương pháp điều trị ghép mạch máu một lần trong quá trình phẫu thuật cho phẫu thuật mạch máu và phẫu thuật bắc cầu, có thể duy trì chức năng và cấu trúc nội mô, từ đó giảm tỷ lệ và biến chứng của suy ghép. Và để cải thiện kết quả lâm sàng sau phẫu thuật bắc cầu.
DuraGraft là một “chất ức chế tổn thương nội mô” thích hợp cho phẫu thuật bắc cầu tim, bắc cầu ngoại vi và các phẫu thuật mạch máu khác. Sản phẩm này đạt chứng nhận CE và được phép bán tại 33 quốc gia/vùng lãnh thổ trên 4 châu lục, bao gồm nhưng không giới hạn ở Liên minh Châu Âu, Thổ Nhĩ Kỳ, Singapore, Hồng Kông, Ấn Độ, Philippines và Malaysia. Somahlution cũng tập trung vào phát triển các sản phẩm nhằm giảm thiểu tác động của tổn thương thiếu máu cục bộ - tái tưới máu trong các ca phẫu thuật cấy ghép khác và các chỉ định khác mà tổn thương thiếu máu cục bộ có thể gây bệnh. Nhiều sản phẩm được phát triển từ công nghệ nền tảng bảo vệ tế bào cho nhiều chỉ định khác nhau đang ở các giai đoạn phát triển khác nhau.
Theo báo cáo phân tích thị trường, thị trường phẫu thuật bắc cầu động mạch vành toàn cầu được định giá khoảng 16 tỷ đô la Mỹ. Từ năm 2017 đến năm 2025, thị trường dự kiến ​​sẽ tăng trưởng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 5,8% (Grand View Research, tháng 3 năm 2017). Trên toàn cầu, ước tính có khoảng 800.000 ca phẫu thuật bắc cầu động mạch vành được thực hiện mỗi năm (Grand View Research, tháng 3 năm 2017), trong đó các ca phẫu thuật được thực hiện tại Hoa Kỳ chiếm phần lớn tổng số ca phẫu thuật toàn cầu. Tại Hoa Kỳ, ước tính có khoảng 340.000 ca phẫu thuật bắc cầu động mạch vành được thực hiện mỗi năm. Dự kiến ​​đến năm 2026, số lượng ca phẫu thuật bắc cầu động mạch vành sẽ giảm với tốc độ khoảng 0,8% mỗi năm xuống dưới 330.000 ca mỗi năm, chủ yếu là do sự tiến bộ trong y học và công nghệ can thiệp mạch vành qua da (còn được gọi là "nong mạch") (idata research, tháng 9 năm 2018).
Năm 2017, số lượng các ca phẫu thuật mạch máu ngoại vi, bao gồm nong mạch, phẫu thuật bắc cầu động mạch ngoại vi, cắt bỏ tĩnh mạch, lấy huyết khối và bóc tách nội mạc động mạch, ước tính khoảng 3,7 triệu ca. Số lượng ca phẫu thuật mạch máu ngoại vi dự kiến ​​sẽ tăng trưởng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 3,9% từ năm 2017 đến năm 2022, và dự kiến ​​sẽ vượt quá 4,5 triệu ca vào năm 2022 (Research and Markets, tháng 10 năm 2018).
Hiện tại, công ty đang hợp tác với các nhà phân phối địa phương các sản phẩm liên quan đến bệnh tim mạch để bán và tăng thị phần của DuraGraft tại châu Âu, Nam Mỹ, Úc, châu Phi, Trung Đông và Viễn Đông theo các yêu cầu pháp lý địa phương. Tính đến ngày nộp tài liệu này, công ty dự kiến ​​sẽ nộp đơn xin cấp phép 510k mới cho Hoa Kỳ vào quý 2 năm 2022 và lạc quan rằng đơn sẽ được chấp thuận vào cuối năm 2022.
DuraGraft dự kiến ​​sẽ nộp đơn xin cấp phép 510k mới và công ty có kế hoạch nộp tài liệu tiền đăng ký cho FDA, trong đó mô tả chiến lược chứng minh tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của sản phẩm. Việc FDA xem xét và phê duyệt sử dụng DuraGraft trong quy trình phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG) dự kiến ​​sẽ diễn ra vào năm 2022.
Kế hoạch thương mại hóa sản phẩm DuraGraft đã được chứng nhận CE và việc lựa chọn các đối tác phân phối hiện có tại các quốc gia châu Âu và châu Á sẽ bắt đầu vào quý 2 năm 2022, áp dụng các phương pháp tiếp cận có mục tiêu dựa trên khả năng tiếp cận thị trường, các chuyên gia đầu ngành hiện có, dữ liệu lâm sàng và khả năng thâm nhập thị trường. Công ty cũng sẽ bắt đầu phát triển thị trường phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG) tại Mỹ cho DuraGraft thông qua việc phát triển các chuyên gia đầu ngành, các ấn phẩm hiện có, các nghiên cứu lâm sàng được lựa chọn, tiếp thị kỹ thuật số và nhiều kênh bán hàng.
Chúng tôi đã thua lỗ trong mọi kỳ kể từ khi thành lập. Trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 và 2020, lỗ ròng của chúng tôi lần lượt là khoảng 5,5 triệu đô la Mỹ và 3 triệu đô la Mỹ. Chúng tôi dự kiến ​​sẽ phát sinh chi phí và lỗ hoạt động trong vài năm tới. Do đó, chúng tôi sẽ cần thêm vốn để duy trì hoạt động. Chúng tôi sẽ tìm cách tài trợ cho hoạt động của mình thông qua phát hành cổ phiếu ra công chúng hoặc tư nhân, vay nợ, tài trợ từ chính phủ hoặc bên thứ ba khác, hợp tác và các thỏa thuận cấp phép. Chúng tôi có thể không thể huy động đủ vốn bổ sung với các điều khoản chấp nhận được hoặc thậm chí không thể huy động được. Việc không huy động được vốn khi cần thiết sẽ ảnh hưởng đến hoạt động liên tục của chúng tôi và tác động tiêu cực đến tình hình tài chính cũng như khả năng thực hiện các chiến lược kinh doanh và duy trì hoạt động. Chúng tôi cần tạo ra doanh thu đáng kể để có lợi nhuận, và có thể chúng tôi sẽ không bao giờ làm được điều đó.
Vào ngày 1 tháng 11 năm 2021, Marizyme và Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) đã ký kết thỏa thuận dàn xếp cuối cùng theo đó công ty sẽ mua lại My Health Logic Inc., một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của HLII (“HLII”). “MHL”). “thương mại”).
Giao dịch sẽ được thực hiện thông qua một kế hoạch sắp xếp theo Đạo luật Công ty Kinh doanh (British Columbia). Theo kế hoạch sắp xếp, Marizyme sẽ phát hành tổng cộng 4.600.000 cổ phiếu phổ thông cho HLII, với điều kiện và hạn chế nhất định. Sau khi hoàn tất giao dịch, My Health Logic Inc. sẽ trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Marizyme. Giao dịch dự kiến ​​sẽ hoàn tất vào hoặc trước ngày 31 tháng 12 năm 2021.
Việc mua lại sẽ giúp Marizyme tiếp cận các thiết bị chẩn đoán cầm tay tại chỗ hướng đến người tiêu dùng, kết nối với điện thoại thông minh của bệnh nhân và nền tảng chăm sóc liên tục kỹ thuật số do MHL phát triển. My Health Logic Inc. dự định sử dụng công nghệ phòng thí nghiệm trên chip đang chờ cấp bằng sáng chế của mình để cung cấp kết quả nhanh chóng và tạo điều kiện thuận lợi cho việc truyền dữ liệu từ thiết bị chẩn đoán đến điện thoại thông minh của bệnh nhân. MHL kỳ vọng rằng việc thu thập dữ liệu này sẽ cho phép họ đánh giá tốt hơn hồ sơ rủi ro của bệnh nhân và mang lại kết quả điều trị tốt hơn cho bệnh nhân. Sứ mệnh của My Health Logic Inc. là giúp mọi người phát hiện sớm bệnh thận mãn tính thông qua quản lý kỹ thuật số có thể vận hành mọi lúc, mọi nơi.
Sau khi giao dịch hoàn tất, công ty sẽ mua lại thiết bị chẩn đoán kỹ thuật số MATLOC1 của MHL. MATLOC 1 là một nền tảng công nghệ chẩn đoán độc quyền đang được phát triển để kiểm tra các dấu ấn sinh học khác nhau. Hiện tại, nó tập trung vào các dấu ấn sinh học trong nước tiểu như albumin và creatinine để sàng lọc và chẩn đoán cuối cùng bệnh thận mãn tính. Công ty kỳ vọng thiết bị MATLOC 1 sẽ được đệ trình lên FDA để phê duyệt vào cuối năm 2022, và ban quản lý lạc quan rằng nó sẽ được phê duyệt vào giữa năm 2023.
Vào tháng 5 năm 2021, công ty bắt đầu đợt phát hành riêng lẻ theo Quy tắc 506 của Đạo luật Chứng khoán, với số lượng tối đa 4.000.000 đơn vị (“phát hành”), bao gồm trái phiếu chuyển đổi và chứng quyền, nhằm mục đích huy động tối đa 10.000.000 đô la Mỹ theo hình thức cuốn chiếu. Một số điều khoản và điều kiện của đợt bán đã được sửa đổi vào tháng 9 năm 2021. Trong giai đoạn chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã bán và phát hành tổng cộng 522.198 đơn vị với tổng số tiền thu được là 1.060.949 đô la Mỹ. Số tiền thu được từ đợt phát hành sẽ được sử dụng để duy trì sự tăng trưởng của công ty và thực hiện các nghĩa vụ vốn.
Trong giai đoạn chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, Marizyme đã trải qua quá trình tái cấu trúc doanh nghiệp, trong đó các quan chức chủ chốt, giám đốc và đội ngũ quản lý đã thay đổi để đẩy nhanh quá trình đạt được các mục tiêu chính và thực hiện chiến lược của công ty. Sau khi giao dịch với MHL hoàn tất, công ty dự kiến ​​sẽ có thêm những thay đổi trong đội ngũ quản lý chính để tiếp tục tinh gọn và cải thiện hiệu quả hoạt động tổng thể của công ty.
Doanh thu thể hiện tổng doanh số bán sản phẩm trừ đi phí dịch vụ và sản phẩm trả lại. Đối với kênh đối tác phân phối, chúng tôi ghi nhận doanh thu bán sản phẩm khi sản phẩm được giao đến đối tác phân phối. Vì sản phẩm của chúng tôi có hạn sử dụng, nếu sản phẩm hết hạn, chúng tôi sẽ thay thế sản phẩm miễn phí. Hiện tại, toàn bộ doanh thu của chúng tôi đến từ việc bán DuraGraft tại thị trường châu Âu và châu Á, và các sản phẩm tại các thị trường này đều đáp ứng các phê duyệt theo quy định cần thiết.
Chi phí doanh thu trực tiếp chủ yếu bao gồm chi phí sản phẩm, bao gồm tất cả các chi phí liên quan trực tiếp đến việc mua nguyên vật liệu, chi phí của tổ chức sản xuất theo hợp đồng, chi phí sản xuất gián tiếp và chi phí vận chuyển và phân phối. Chi phí doanh thu trực tiếp cũng bao gồm các khoản lỗ do hàng tồn kho dư thừa, hàng tồn kho chậm luân chuyển hoặc hàng tồn kho lỗi thời và các cam kết mua hàng tồn kho (nếu có).
Các khoản phí dịch vụ chuyên nghiệp bao gồm phí pháp lý liên quan đến phát triển sở hữu trí tuệ và các vấn đề doanh nghiệp, cũng như phí tư vấn cho các dịch vụ kế toán, tài chính và định giá. Chúng tôi dự kiến ​​chi phí kiểm toán, pháp lý, quản lý và thuế liên quan đến việc duy trì tuân thủ các yêu cầu niêm yết trên sàn giao dịch và của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch sẽ tăng lên.
Lương bao gồm lương và các chi phí nhân sự liên quan. Thù lao bằng cổ phiếu thể hiện giá trị hợp lý của các phần thưởng cổ phiếu được công ty trao tặng cho nhân viên, quản lý, giám đốc và chuyên gia tư vấn. Giá trị hợp lý của phần thưởng được tính toán bằng cách sử dụng mô hình định giá quyền chọn Black-Scholes, có xem xét các yếu tố sau: giá thực hiện, giá thị trường hiện tại của cổ phiếu cơ sở, thời gian sử dụng dự kiến, lãi suất phi rủi ro, độ biến động dự kiến, lợi suất cổ tức và tốc độ thu hồi quyền chọn.
Các chi phí quản lý và hành chính khác chủ yếu bao gồm chi phí tiếp thị và bán hàng, chi phí cơ sở vật chất, chi phí hành chính và văn phòng, phí bảo hiểm cho giám đốc và nhân viên cấp cao, và chi phí quan hệ nhà đầu tư liên quan đến hoạt động của một công ty niêm yết.
Các khoản thu nhập và chi phí khác bao gồm điều chỉnh giá trị thị trường của các khoản nợ tiềm tàng được giả định cho việc mua lại Somah, cũng như chi phí lãi và tăng giá trị liên quan đến các trái phiếu chuyển đổi do chúng tôi phát hành theo thỏa thuận mua bán đơn vị.
Bảng dưới đây tóm tắt kết quả hoạt động kinh doanh của chúng tôi trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 và 2020:
Chúng tôi xác nhận doanh thu trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 270.000 đô la Mỹ, và doanh thu trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2020 là 120.000 đô la Mỹ. Sự tăng trưởng doanh thu trong giai đoạn so sánh chủ yếu là do doanh số bán hàng của DuraGraft tăng lên, sản phẩm này được mua lại như một phần của giao dịch Somah.
Trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi đã phát sinh chi phí doanh thu trực tiếp là 170.000 đô la Mỹ, tăng tới 150.000 đô la Mỹ. So với tốc độ tăng trưởng doanh thu, chi phí bán hàng đã tăng với tốc độ nhanh hơn. Điều này chủ yếu là do tình trạng thiếu nguyên liệu thô gây ra bởi đại dịch COVID-19, ảnh hưởng trực tiếp đến chi phí tìm kiếm, bảo vệ và thu mua các nguyên liệu thay thế chất lượng cao.
Trong giai đoạn kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, phí dịch vụ chuyên nghiệp đã tăng 1,3 triệu đô la Mỹ, tương đương 266%, lên 1,81 triệu đô la Mỹ, so với 490.000 đô la Mỹ vào ngày 30 tháng 9 năm 2020. Công ty đã thực hiện một số giao dịch doanh nghiệp, bao gồm việc mua lại thực thể Somah và tái cấu trúc công ty, dẫn đến sự gia tăng đáng kể phí luật sư trong một khoảng thời gian. Sự gia tăng phí dịch vụ chuyên nghiệp cũng là kết quả của việc công ty chuẩn bị cho việc phê duyệt của FDA và việc thúc đẩy và phát triển các quyền sở hữu trí tuệ khác. Ngoài ra, Marizyme dựa vào một số công ty tư vấn bên ngoài để giám sát nhiều khía cạnh của hoạt động kinh doanh, bao gồm cả các chức năng tài chính và kế toán của công ty. Trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, Marizyme cũng đã khởi xướng một giao dịch bán cổ phần ra công chúng, điều này càng thúc đẩy sự gia tăng phí dịch vụ chuyên nghiệp trong giai đoạn này.
Chi phí lương thưởng cho kỳ kế toán kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 2,48 triệu USD, tăng 2,05 triệu USD, tương đương 472% so với cùng kỳ năm trước. Sự gia tăng chi phí lương thưởng là do quá trình tái cấu trúc và tăng trưởng của tổ chức khi công ty tiếp tục mở rộng sang các thị trường mới và cam kết thương mại hóa sản phẩm DuraGraft tại Hoa Kỳ.
Trong chín tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, các chi phí quản lý và hành chính khác tăng 600.000 đô la Mỹ, tương đương 128%, lên 1,07 triệu đô la Mỹ. Sự tăng này là do quá trình tái cấu trúc, tăng trưởng của công ty và chi phí tiếp thị và quan hệ công chúng tăng lên liên quan đến việc quảng bá thương hiệu sản phẩm và các chi phí phát sinh từ việc hoạt động như một công ty niêm yết. Do chúng tôi có kế hoạch tiếp tục mở rộng các chức năng quản lý và thương mại, chúng tôi dự kiến ​​chi phí quản lý và hành chính sẽ tăng trong kỳ tới.
Trong giai đoạn chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã tiến hành bán hàng, bao gồm nhiều đợt hoàn tất giao dịch theo từng giai đoạn. Lãi suất và chi phí gia tăng liên quan đến trái phiếu chuyển đổi được phát hành với giá chiết khấu theo thỏa thuận chào bán.
Ngoài ra, công ty cũng xác nhận khoản lãi từ giá trị hợp lý là 470.000 đô la, bao gồm cả việc điều chỉnh giá trị thị trường của các khoản nợ tiềm tàng phát sinh từ việc mua lại Somah.
Bảng dưới đây tóm tắt kết quả hoạt động kinh doanh của chúng tôi trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 và 2020:
Chúng tôi xác nhận doanh thu trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 40.000 đô la Mỹ, và doanh thu trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2020 là 120.000 đô la Mỹ, giảm 70% so với cùng kỳ năm trước. Trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi đã phát sinh chi phí trực tiếp trên doanh thu là 0,22 triệu đô la Mỹ, giảm 29% so với chi phí trực tiếp trên doanh thu là 0,3 triệu đô la Mỹ trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2020.
Đại dịch COVID-19 đã gây ra tình trạng thiếu hụt nguyên liệu thô và làm gián đoạn chuỗi cung ứng toàn cầu. Thêm vào đó, trong năm 2021, các đối tác kinh doanh của Marizyme sẽ tập trung vào việc đáp ứng nhu cầu sản xuất cụ thể của chính phủ Hoa Kỳ trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19. Ngoài ra, trong năm 2021, do hệ thống y tế quá tải và những rủi ro tiềm tàng liên quan đến quá trình hồi phục của bệnh nhân trong đại dịch, nhu cầu phẫu thuật tự chọn đã giảm. Tất cả những yếu tố này đã tác động tiêu cực đến doanh thu và chi phí bán hàng trực tiếp của công ty trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021.
Phí dịch vụ chuyên nghiệp trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 tăng 390.000 USD lên 560.000 USD, so với mức tăng 170.000 USD trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2020. Sau khi giao dịch Somah hoàn tất, Inc. đã mua lại và hoàn tất quá trình định giá các tài sản và nợ phải trả được tiếp nhận.
Chi phí lương thưởng trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 620.000 đô la, tăng 180.000 đô la, tương đương 43% so với cùng kỳ năm trước. Sự gia tăng chi phí lương thưởng là do sự phát triển của tổ chức khi công ty tiếp tục mở rộng sang các thị trường mới và cam kết thương mại hóa sản phẩm DuraGraft tại Hoa Kỳ.
Trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, các chi phí quản lý và hành chính khác tăng 0,8 triệu đô la Mỹ, tương đương 18%, lên 500.000 đô la Mỹ. Nguyên nhân chính dẫn đến sự tăng này là do các công việc pháp lý, quy định và thẩm định liên quan đến việc mua lại My Health Logic Inc.
Trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã hoàn tất đợt bán hàng lớn thứ hai và phát hành số lượng trái phiếu chuyển đổi cao nhất từ ​​trước đến nay. Lãi suất và chi phí gia tăng liên quan đến trái phiếu chuyển đổi được phát hành với giá chiết khấu theo thỏa thuận chào bán.
Trong ba tháng kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty ghi nhận khoản lãi do giá trị hợp lý là 190.000 đô la Mỹ, được điều chỉnh theo giá trị thị trường dựa trên các khoản nợ tiềm tàng được giả định khi mua lại Somah.
Kể từ khi thành lập, hoạt động kinh doanh của chúng tôi đã ghi nhận lỗ ròng và dòng tiền âm, và dự kiến ​​sẽ tiếp tục ghi nhận lỗ ròng trong tương lai gần. Tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi có 16.673 đô la tiền mặt và các khoản tương đương tiền mặt.
Vào tháng 5 năm 2021, hội đồng quản trị của Marizyme đã ủy quyền cho công ty bắt đầu bán và bán tối đa 4.000.000 đơn vị (“đơn vị”) với giá 2,50 đô la Mỹ mỗi đơn vị. Mỗi đơn vị bao gồm (i) một giấy nợ chuyển đổi có thể chuyển đổi thành cổ phiếu phổ thông của công ty, với giá ban đầu là 2,50 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu, và (ii) một chứng quyền mua một cổ phiếu phổ thông của công ty (“Chứng quyền Loại A”)); (iii) Chứng quyền thứ hai để mua cổ phiếu phổ thông của công ty (“Chứng quyền Loại B”).
Trong chín tháng kết thúc vào tháng 9 năm 2021, công ty đã phát hành tổng cộng 469.978 đơn vị liên quan đến đợt bán hàng, thu về tổng cộng 1.060.949 đô la Mỹ.
Vào ngày 29 tháng 9 năm 2021, công ty đã sửa đổi thỏa thuận đơn vị tháng 5 năm 2021 với sự đồng ý của tất cả các chủ sở hữu đơn vị. Bằng việc rút vốn đầu tư, chủ sở hữu đơn vị đã đồng ý sửa đổi thỏa thuận mua bán đơn vị, dẫn đến những thay đổi sau đây trong đợt phát hành:
Công ty xác định rằng việc sửa đổi thỏa thuận mua bán cổ phần không đủ lớn để được coi là đáng kể, và do đó không điều chỉnh giá trị của các chứng khoán đã phát hành ban đầu. Kết quả của việc sửa đổi này là tổng cộng 469.978 cổ phần đã phát hành trước đó được thay thế bằng tổng cộng 522.198 cổ phần được phân bổ theo tỷ lệ.
Công ty dự định huy động tối đa 10.000.000 đô la Mỹ theo hình thức phát hành cổ phiếu luân phiên. Số tiền thu được từ đợt phát hành sẽ được sử dụng để duy trì sự tăng trưởng của công ty và thực hiện các nghĩa vụ vốn.