Tin tức

Bạn nên đọc phần thảo luận và phân tích sau đây về tình trạng tài chính và kết quả hoạt động của chúng tôi, cũng như các báo cáo và thuyết minh tài chính giữa niên độ chưa được kiểm toán có trong báo cáo hàng quý theo Mẫu 10-Q, cũng như các báo cáo và thuyết minh tài chính đã được kiểm toán của chúng tôi cho năm kết thúc kể từ ngày ngày 31 tháng 12 năm 2020 cũng như cuộc thảo luận và phân tích của ban quản lý liên quan về các điều kiện tài chính cũng như kết quả hoạt động, cả hai nội dung này đều có trong báo cáo thường niên của chúng tôi theo Mẫu 10-K cho năm kết thúc vào ngày 31 tháng 12 năm 2020 (“Mẫu 10-K năm 2020”).
Báo cáo hàng quý trên Mẫu 10-Q này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai được thực hiện theo các điều khoản an toàn của Đạo luật cải cách tố tụng chứng khoán tư nhân năm 1995 theo Mục 27A của Đạo luật chứng khoán năm 1933 (“Đạo luật chứng khoán”), cũng như sửa đổi 1934 Sở giao dịch chứng khoán Điều 21E của Đạo luật. Các tuyên bố hướng tới tương lai ngoài các tuyên bố về dữ kiện lịch sử có trong báo cáo hàng quý này, bao gồm các tuyên bố về hiệu suất hoạt động và tình trạng tài chính trong tương lai của chúng tôi, chiến lược kinh doanh, kế hoạch và chi phí R&D, tác động của COVID-19, thời gian và khả năng, nộp hồ sơ và phê duyệt theo quy định , Kế hoạch thương mại hóa, định giá và hoàn trả, tiềm năng phát triển các ứng cử viên sản phẩm trong tương lai, thời gian và khả năng thành công trong các mục tiêu và kế hoạch quản lý hoạt động trong tương lai cũng như kết quả dự kiến ​​​​trong tương lai của công việc phát triển sản phẩm đều là những tuyên bố hướng tới tương lai. Những tuyên bố này thường được thực hiện bằng cách sử dụng các biểu thức như “có thể”, “sẽ”, “mong đợi”, “tin tưởng”, “dự đoán”, “dự định”, “có thể”, “nên”, “ước tính” hoặc “tiếp tục” và biểu thức hoặc biến thể tương tự. Những nhận định hướng tới tương lai trong báo cáo quý này chỉ là dự đoán. Các tuyên bố hướng tới tương lai của chúng tôi chủ yếu dựa trên những kỳ vọng và dự báo hiện tại của chúng tôi về các sự kiện và xu hướng tài chính trong tương lai. Chúng tôi tin rằng những sự kiện và xu hướng tài chính này có thể ảnh hưởng đến tình hình tài chính, hiệu quả hoạt động, chiến lược kinh doanh, hoạt động và mục tiêu kinh doanh ngắn hạn và dài hạn của chúng tôi. Những tuyên bố hướng tới tương lai này chỉ được đưa ra vào ngày lập báo cáo quý này và có nhiều rủi ro, sự không chắc chắn và giả định, bao gồm cả những rủi ro được mô tả ở mục 1A dưới tiêu đề “Các yếu tố rủi ro” ở Phần II. Các sự kiện và hoàn cảnh phản ánh trong các tuyên bố hướng tới tương lai của chúng tôi có thể không thành hiện thực hoặc không xảy ra và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với những dự báo trong các tuyên bố hướng tới tương lai. Trừ khi luật hiện hành yêu cầu, chúng tôi không có ý định cập nhật công khai hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào trong tài liệu này, cho dù do bất kỳ thông tin mới nào, sự kiện trong tương lai, thay đổi về hoàn cảnh hay lý do khác.
Marizyme là một công ty khoa học đời sống nền tảng đa công nghệ với nền tảng sản phẩm được thử nghiệm lâm sàng và được cấp bằng sáng chế để bảo tồn mảnh ghép cơ tim và tĩnh mạch, liệu pháp protease để chữa lành vết thương, huyết khối và sức khỏe thú cưng. Marizyme cam kết mua lại, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp, thiết bị và các sản phẩm liên quan nhằm duy trì khả năng sống của tế bào và hỗ trợ quá trình trao đổi chất, từ đó thúc đẩy sức khỏe tế bào và chức năng bình thường. Cổ phiếu phổ thông của chúng tôi hiện được niêm yết ở cấp QB của Thị trường OTC với mã “MRZM”. Công ty đang tích cực nỗ lực niêm yết cổ phiếu phổ thông của mình trên thị trường chứng khoán Nasdaq trong vòng 12 tháng tới kể từ ngày lập báo cáo này. Chúng tôi cũng có thể kiểm tra các lựa chọn niêm yết cổ phiếu phổ thông của chúng tôi trên Sở giao dịch chứng khoán New York (“Sở giao dịch chứng khoán New York”).
Krillase-Thông qua việc mua lại công nghệ Krillase từ ACB Holding AB vào năm 2018, chúng tôi đã mua một nền tảng điều trị protease do EU nghiên cứu và đánh giá có tiềm năng điều trị các vết thương và vết bỏng mãn tính cũng như các ứng dụng lâm sàng khác. Krillase là một loại thuốc được phân loại là thiết bị y tế Loại III ở Châu Âu để điều trị các vết thương mãn tính. Enzyme Krill có nguồn gốc từ động vật giáp xác và nhuyễn thể ở Nam Cực. Nó là sự kết hợp của endpeptidase và exopeptidase, có thể phân hủy chất hữu cơ một cách an toàn và hiệu quả. Hỗn hợp protease và peptidase trong Krillase giúp nhuyễn thể Nam Cực tiêu hóa và phân hủy thức ăn trong môi trường Nam Cực cực lạnh. Do đó, bộ sưu tập enzyme chuyên dụng này mang lại khả năng “cắt” sinh hóa độc đáo. Là một “con dao sinh hóa”, Krillase có khả năng phân hủy các chất hữu cơ, chẳng hạn như mô hoại tử, chất gây huyết khối và màng sinh học do vi sinh vật tạo ra. Vì vậy, nó có thể được sử dụng để làm giảm bớt hoặc điều trị nhiều tình trạng bệnh khác nhau ở con người. Ví dụ, Krillase có thể làm tan các mảng huyết khối động mạch một cách an toàn và hiệu quả, thúc đẩy quá trình lành vết thương nhanh hơn và hỗ trợ ghép da để điều trị các vết thương và vết bỏng mãn tính, đồng thời giảm màng sinh học vi khuẩn liên quan đến sức khỏe răng miệng kém ở người và động vật.
Chúng tôi đã mua lại dòng sản phẩm dựa trên Krillase, tập trung vào phát triển các sản phẩm điều trị nhiều bệnh trên thị trường chăm sóc đặc biệt. Phần sau đây trình bày chi tiết về quy trình phát triển Krillase dự kiến ​​của chúng tôi:
Krillase đã được chứng nhận là một thiết bị y tế ở Liên minh Châu Âu vào ngày 19 tháng 7 năm 2005 để cắt bỏ vết thương sâu một phần và toàn bộ của bệnh nhân nhập viện.
Kể từ ngày nộp tài liệu này, công ty sẽ tiếp tục đánh giá các cân nhắc về thương mại, lâm sàng, nghiên cứu và quy định liên quan đến việc tiếp thị dòng sản phẩm dựa trên Krillase của chúng tôi. Chiến lược kinh doanh phát triển dòng sản phẩm này của chúng tôi có hai khía cạnh:
Chúng tôi kỳ vọng sẽ hoàn thành chiến lược phát triển, vận hành và kinh doanh của nền tảng Krillase vào năm 2022 và kỳ vọng sẽ tạo ra doanh thu bán sản phẩm đợt đầu tiên vào năm 2023.
DuraGraft-Thông qua việc mua lại Somah vào tháng 7 năm 2020, chúng tôi đã có được các sản phẩm kiến ​​thức quan trọng dựa trên công nghệ nền tảng bảo vệ tế bào để ngăn ngừa tổn thương do thiếu máu cục bộ đối với các cơ quan và mô trong quá trình cấy ghép và hoạt động cấy ghép. Các sản phẩm và sản phẩm ứng cử viên của họ, được gọi là sản phẩm Somah, bao gồm DuraGraft, một phương pháp điều trị ghép mạch máu trong phẫu thuật một lần cho phẫu thuật mạch máu và phẫu thuật bắc cầu, có thể duy trì chức năng và cấu trúc nội mô, do đó làm giảm tỷ lệ mắc và biến chứng của thất bại ghép. Và để cải thiện kết quả lâm sàng sau phẫu thuật bắc cầu.
DuraGraft là một “chất ức chế tổn thương nội mô” thích hợp cho phẫu thuật bắc cầu tim, bắc cầu ngoại biên và phẫu thuật mạch máu khác. Nó mang nhãn hiệu CE và được phép bán ở 33 quốc gia/khu vực trên 4 châu lục, bao gồm nhưng không giới hạn ở Liên minh Châu Âu, Thổ Nhĩ Kỳ, Singapore, Hồng Kông, Ấn Độ, Philippines và Malaysia. Somahlution cũng tập trung phát triển các sản phẩm để giảm tác động của tổn thương do thiếu máu cục bộ-tái tưới máu trong các hoạt động cấy ghép khác và các dấu hiệu khác mà tổn thương do thiếu máu cục bộ có thể gây bệnh. Nhiều loại sản phẩm có nguồn gốc từ công nghệ nền tảng bảo vệ tế bào dành cho nhiều chỉ định đang ở các giai đoạn phát triển khác nhau.
Theo báo cáo phân tích thị trường, thị trường ghép bắc cầu động mạch vành toàn cầu có giá trị khoảng 16 tỷ USD. Từ năm 2017 đến năm 2025, thị trường dự kiến ​​sẽ tăng trưởng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 5,8% (Grand View Research, tháng 3 năm 2017). Trên toàn cầu, ước tính có khoảng 800.000 ca phẫu thuật CABG được thực hiện mỗi năm (Grand View Research, tháng 3 năm 2017), trong đó các ca phẫu thuật được thực hiện ở Hoa Kỳ chiếm phần lớn trong tổng số ca phẫu thuật toàn cầu. Tại Hoa Kỳ, ước tính có khoảng 340.000 ca phẫu thuật CABG được thực hiện mỗi năm. Ước tính đến năm 2026, số ca phẫu thuật CABG sẽ giảm với tốc độ khoảng 0,8%/năm xuống dưới 330.000 ca/năm, chủ yếu do sử dụng y học và công nghệ can thiệp mạch vành qua da (còn gọi là “nông mạch vành”). Tiến độ (nghiên cứu idata, tháng 9 năm 2018).
Năm 2017, số ca phẫu thuật mạch máu ngoại biên bao gồm nong mạch và bắc cầu động mạch ngoại biên, cắt tĩnh mạch, cắt huyết khối và cắt bỏ nội mạc động mạch là khoảng 3,7 triệu. Số ca phẫu thuật mạch máu ngoại biên dự kiến ​​sẽ tăng với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 3,9% từ năm 2017 đến năm 2022 và dự kiến ​​sẽ vượt quá 4,5 triệu ca vào năm 2022 (Nghiên cứu và Thị trường, tháng 10 năm 2018).
Công ty hiện đang làm việc với các nhà phân phối địa phương về các sản phẩm liên quan đến bệnh tim mạch để bán và tăng thị phần của DuraGraft tại Châu Âu, Nam Mỹ, Úc, Châu Phi, Trung Đông và Viễn Đông theo các yêu cầu quy định của địa phương. Tính đến ngày nộp tài liệu này, công ty dự kiến ​​sẽ nộp đơn đăng ký de novo 510k sang Hoa Kỳ vào quý 2 năm 2022 và lạc quan rằng nó sẽ được phê duyệt vào cuối năm 2022.
DuraGraft dự kiến ​​​​sẽ nộp đơn đăng ký de novo 510k và công ty có kế hoạch gửi tài liệu trước khi nộp cho FDA, trong đó mô tả chiến lược chứng minh tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của sản phẩm. Việc đăng ký sử dụng DuraGraft trong quy trình CABG của FDA dự kiến ​​sẽ diễn ra vào năm 2022.
Kế hoạch thương mại hóa DuraGraft được đánh dấu CE và các đối tác phân phối hiện có được chọn ở các nước Châu Âu và Châu Á sẽ bắt đầu vào quý 2 năm 2022, áp dụng các phương pháp tiếp cận có mục tiêu dựa trên khả năng tiếp cận thị trường, KOL hiện có, dữ liệu lâm sàng và khả năng thâm nhập doanh thu. Công ty cũng sẽ bắt đầu phát triển thị trường CABG Hoa Kỳ cho DuraGraft thông qua việc phát triển KOL, các ấn phẩm hiện có, nghiên cứu lâm sàng chọn lọc, tiếp thị kỹ thuật số và nhiều kênh bán hàng.
Chúng tôi đều thua lỗ trong mọi thời kỳ kể từ khi thành lập. Trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 và năm 2020, khoản lỗ ròng của chúng tôi lần lượt là khoảng 5,5 triệu USD và 3 triệu USD. Chúng tôi dự kiến ​​sẽ phải chịu chi phí và thua lỗ hoạt động trong vài năm tới. Vì vậy, chúng tôi sẽ cần thêm tiền để hỗ trợ các hoạt động tiếp tục của mình. Chúng tôi sẽ tìm cách tài trợ cho các hoạt động của mình thông qua phát hành cổ phần công hoặc tư nhân, tài trợ bằng nợ, tài trợ của chính phủ hoặc bên thứ ba, các thỏa thuận hợp tác và cấp phép. Chúng tôi có thể không thể có được đủ nguồn tài chính bổ sung theo các điều khoản có thể chấp nhận được hoặc hoàn toàn không thể có được. Việc chúng tôi không huy động được vốn khi cần sẽ ảnh hưởng đến hoạt động liên tục của chúng tôi và có tác động tiêu cực đến tình hình tài chính cũng như khả năng thực hiện chiến lược kinh doanh và tiếp tục hoạt động của chúng tôi. Chúng tôi cần tạo ra doanh thu đáng kể để có lãi và có thể chúng tôi sẽ không bao giờ làm được điều đó.
Vào ngày 1 tháng 11 năm 2021, Marizyme và Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) đã ký thỏa thuận thu xếp cuối cùng, theo đó công ty sẽ mua lại My Health Logic Inc., một công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của HLII (“HLII”). “MHL”). "buôn bán").
Giao dịch sẽ được thực hiện thông qua kế hoạch sắp xếp theo Đạo luật Công ty Kinh doanh (British Columbia). Theo kế hoạch sắp xếp, Marizyme sẽ phát hành tổng cộng 4.600.000 cổ phiếu phổ thông cho HLII, với những điều khoản và hạn chế nhất định. Sau khi hoàn tất giao dịch, My Health Logic Inc. sẽ trở thành công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của Marizyme. Giao dịch dự kiến ​​sẽ được hoàn thành vào hoặc trước ngày 31/12/2021.
Việc mua lại sẽ mang lại cho Marizyme quyền truy cập vào các thiết bị chẩn đoán điểm chăm sóc cầm tay lấy người tiêu dùng làm trung tâm, kết nối với điện thoại thông minh của bệnh nhân và nền tảng chăm sóc liên tục kỹ thuật số do MHL phát triển. My Health Logic Inc. có kế hoạch sử dụng công nghệ phòng thí nghiệm trên chip đang chờ cấp bằng sáng chế để cung cấp kết quả nhanh chóng và tạo điều kiện thuận lợi cho việc truyền dữ liệu từ thiết bị chẩn đoán sang điện thoại thông minh của bệnh nhân. MHL hy vọng rằng việc thu thập dữ liệu này sẽ cho phép đánh giá tốt hơn hồ sơ rủi ro của bệnh nhân và mang lại kết quả tốt hơn cho bệnh nhân. Sứ mệnh của My Health Logic Inc. là cho phép mọi người phát hiện sớm bệnh thận mãn tính thông qua quản lý kỹ thuật số có thể hoạt động mọi lúc, mọi nơi.
Sau khi giao dịch hoàn tất, công ty sẽ mua lại thiết bị chẩn đoán kỹ thuật số MATLOC1 của MHL. MATLOC 1 là công nghệ nền tảng chẩn đoán độc quyền đang được phát triển để kiểm tra các dấu ấn sinh học khác nhau. Hiện tại, nó tập trung vào các dấu ấn sinh học dựa trên nước tiểu là albumin và creatinine để sàng lọc và chẩn đoán cuối cùng về bệnh thận mãn tính. Công ty hy vọng rằng thiết bị MATLOC 1 sẽ được đệ trình lên FDA để phê duyệt vào cuối năm 2022 và ban lãnh đạo lạc quan rằng nó sẽ được phê duyệt vào giữa năm 2023.
Vào tháng 5 năm 2021, công ty bắt đầu phát hành riêng lẻ theo Quy tắc 506 của Đạo luật Chứng khoán, với tối đa 4.000.000 đơn vị (“phát hành”), bao gồm trái phiếu chuyển đổi và chứng quyền, nhằm huy động lên tới 10.000.000 đô la Mỹ trên cơ sở luân phiên . Một số điều khoản và điều kiện bán hàng đã được sửa đổi vào tháng 9 năm 2021. Trong khoảng thời gian chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã bán và phát hành tổng cộng 522.198 đơn vị với tổng số tiền thu được là 1.060.949 USD. Số tiền thu được từ đợt phát hành sẽ được sử dụng để duy trì sự tăng trưởng của công ty và thực hiện các nghĩa vụ về vốn.
Trong khoảng thời gian chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, Marizyme đã tiến hành tái cơ cấu doanh nghiệp, trong đó các quan chức chủ chốt, giám đốc và đội ngũ quản lý đã thay đổi để đẩy nhanh quá trình công ty đạt được các mục tiêu chính và thực hiện các chiến lược của mình. Sau khi giao dịch MHL được hoàn tất và hoàn tất, công ty mong đợi sẽ có nhiều thay đổi hơn trong đội ngũ quản lý chính của mình để hợp lý hóa và cải thiện hơn nữa hiệu quả hoạt động chung của công ty.
Doanh thu thể hiện tổng doanh số bán sản phẩm trừ đi phí dịch vụ và tiền trả lại sản phẩm. Đối với kênh đối tác phân phối, chúng tôi ghi nhận doanh thu bán sản phẩm khi sản phẩm được giao cho đối tác phân phối. Vì sản phẩm của chúng tôi có hạn sử dụng nên nếu sản phẩm hết hạn sử dụng, chúng tôi sẽ thay thế sản phẩm miễn phí. Hiện tại, tất cả doanh thu của chúng tôi đến từ việc bán DuraGraft ở thị trường Châu Âu và Châu Á, đồng thời các sản phẩm tại các thị trường này đều đáp ứng được sự phê duyệt theo quy định bắt buộc.
Chi phí doanh thu trực tiếp chủ yếu bao gồm giá thành sản phẩm, bao gồm tất cả các chi phí liên quan trực tiếp đến việc mua nguyên liệu thô, chi phí của tổ chức sản xuất theo hợp đồng của chúng tôi, chi phí sản xuất gián tiếp cũng như chi phí vận chuyển và phân phối. Chi phí doanh thu trực tiếp còn bao gồm các khoản lỗ do hàng tồn kho dư thừa, chậm luân chuyển, lỗi thời và các cam kết mua hàng tồn kho (nếu có).
Phí chuyên môn bao gồm phí pháp lý liên quan đến phát triển sở hữu trí tuệ và các vấn đề doanh nghiệp, cũng như phí tư vấn cho các dịch vụ kế toán, tài chính và định giá. Chúng tôi dự kiến ​​sẽ tăng chi phí kiểm toán, các dịch vụ pháp lý, quy định và liên quan đến thuế liên quan đến việc duy trì việc tuân thủ các yêu cầu về niêm yết trên sàn giao dịch và Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch.
Tiền lương bao gồm tiền lương và các chi phí nhân sự liên quan. Bồi thường dựa trên cổ phiếu thể hiện giá trị hợp lý của các giải thưởng cổ phiếu được thanh toán bằng cổ phần mà công ty trao cho nhân viên, người quản lý, giám đốc và nhà tư vấn của mình. Giá trị hợp lý của giải thưởng được tính bằng mô hình định giá quyền chọn Black-Scholes, xem xét các yếu tố sau: giá thực hiện, giá thị trường hiện tại của cổ phiếu cơ bản, tuổi thọ, lãi suất phi rủi ro, biến động dự kiến, tỷ suất cổ tức và tốc độ tịch thu.
Các chi phí chung và hành chính khác chủ yếu bao gồm chi phí tiếp thị và bán hàng, chi phí cơ sở vật chất, chi phí hành chính và văn phòng, phí bảo hiểm cho giám đốc và nhân viên cấp cao và chi phí quan hệ nhà đầu tư liên quan đến việc điều hành một công ty niêm yết.
Thu nhập và chi phí khác bao gồm việc điều chỉnh giá trị thị trường của các khoản nợ tiềm tàng giả định cho việc mua lại Somah, cũng như chi phí lãi vay và tăng giá liên quan đến trái phiếu chuyển đổi do chúng tôi phát hành theo hợp đồng mua bán đơn vị.
Bảng sau đây tóm tắt kết quả hoạt động của chúng tôi trong 9 tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 và 2020:
Chúng tôi xác nhận rằng doanh thu trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 270.000 USD và doanh thu trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2020 là 120.000 USD. Doanh thu tăng trong giai đoạn so sánh chủ yếu là do doanh số bán DuraGraft tăng, được mua lại như một phần của giao dịch Somah.
Trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi đã phải chịu chi phí doanh thu trực tiếp là 170.000 USD, tăng lên tới 150.000 USD. So với tốc độ tăng trưởng của doanh thu thì chi phí bán hàng lại tăng với tốc độ nhanh hơn. Nguyên nhân chủ yếu là do sự thiếu hụt nguyên liệu thô do đại dịch Covid-19 gây ra, ảnh hưởng trực tiếp đến chi phí tìm kiếm, bảo vệ và thu được nguồn nguyên liệu thay thế chất lượng cao.
Trong giai đoạn kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, phí chuyên môn đã tăng 1,3 triệu USD, tương đương 266%, lên 1,81 triệu USD, so với 490.000 USD vào ngày 30 tháng 9 năm 2020. Công ty đã thực hiện một số giao dịch doanh nghiệp, bao gồm cả việc mua lại của thực thể Somah và việc tái cơ cấu công ty, dẫn đến phí luật sư tăng đáng kể trong một khoảng thời gian. Việc tăng phí chuyên môn cũng là kết quả của việc công ty chuẩn bị cho sự chấp thuận của FDA cũng như sự tiến bộ và phát triển các quyền sở hữu trí tuệ khác. Ngoài ra, Marizyme còn dựa vào một số công ty tư vấn bên ngoài để giám sát nhiều khía cạnh kinh doanh, bao gồm cả chức năng tài chính và kế toán của công ty. Trong chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, Marizyme cũng đã thực hiện một giao dịch bán công khai, điều này càng thúc đẩy việc tăng phí chuyên môn trong giai đoạn này.
Chi phí tiền lương cho kỳ kết thúc ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 2,48 triệu USD, tăng 2,05 triệu USD hay 472% so với kỳ so sánh. Chi phí tiền lương tăng lên là do việc tổ chức lại và phát triển tổ chức khi công ty tiếp tục mở rộng sang các thị trường mới và cam kết thương mại hóa DuraGraft tại Hoa Kỳ.
Trong 9 tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, chi phí hành chính và chung khác đã tăng 600.000 USD hay 128% lên 1,07 triệu USD. Sự gia tăng này là do công ty tái cơ cấu, tăng trưởng và tăng chi phí tiếp thị và quan hệ công chúng liên quan đến quảng bá thương hiệu sản phẩm và chi phí do điều hành một công ty niêm yết. Khi chúng tôi có kế hoạch tiếp tục mở rộng các chức năng hành chính và thương mại, chúng tôi dự kiến ​​chi phí hành chính và chung sẽ tăng trong giai đoạn tới.
Trong khoảng thời gian chín tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã triển khai đợt giảm giá, bao gồm nhiều lần hoàn thành theo đợt. Lãi suất và chi phí giá trị gia tăng liên quan đến trái phiếu chuyển đổi được phát hành với giá chiết khấu như một phần của thỏa thuận chào bán.
Ngoài ra, công ty cũng xác nhận mức tăng giá trị hợp lý là 470.000 USD, bao gồm cả việc điều chỉnh giá trị thị trường của các khoản nợ tiềm tàng do việc mua lại Somah.
Bảng sau đây tóm tắt kết quả hoạt động của chúng tôi trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 và 2020:
Chúng tôi xác nhận rằng doanh thu trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 040.000 USD và doanh thu trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2020 là 120.000 USD, giảm 70% so với cùng kỳ năm trước. Trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi đã phát sinh chi phí doanh thu trực tiếp là 0,22 triệu USD, giảm so với chi phí doanh thu trực tiếp là 0,3 triệu USD trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2020.29 %.
Đại dịch Covid-19 đã gây ra tình trạng thiếu nguyên liệu thô và gián đoạn chuỗi cung ứng toàn cầu. Ngoài ra, trong năm 2021, các đối tác kinh doanh của Marizyme sẽ tập trung giải quyết các nhu cầu sản xuất cụ thể của chính phủ Hoa Kỳ trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19. Ngoài ra, trong năm 2021, do hệ thống y tế quá tải và những rủi ro tiềm ẩn liên quan đến việc phục hồi của bệnh nhân trong đại dịch, nhu cầu phẫu thuật tự chọn đã giảm sút. Tất cả những yếu tố này đã có tác động tiêu cực đến doanh thu và chi phí bán hàng trực tiếp của công ty trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021.
Phí chuyên môn trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 tăng thêm 390.000 USD lên 560.000 USD, so với 170.000 USD trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2020. Sau khi giao dịch Somah hoàn tất, Inc. đã mua lại và hoàn tất quá trình định giá của tài sản có được và nợ phải trả được thừa nhận.
Chi phí tiền lương trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021 là 620.000 USD, tăng 180.000 USD hay 43% so với cùng kỳ. Chi phí tiền lương tăng lên là do sự phát triển của tổ chức khi công ty tiếp tục mở rộng sang các thị trường mới và cam kết thương mại hóa DuraGraft tại Hoa Kỳ.
Trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, chi phí hành chính và chung khác đã tăng 0,8 triệu USD hay 18% lên 500.000 USD. Lý do chính cho sự gia tăng này là công việc pháp lý, quy định và thẩm định liên quan đến việc mua lại My Health Logic Inc.
Trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã hoàn thành đợt bán thứ hai và lớn nhất, đồng thời phát hành số lượng trái phiếu chuyển đổi cao nhất cho đến nay. Lãi suất và chi phí giá trị gia tăng liên quan đến trái phiếu chuyển đổi được phát hành với giá chiết khấu như một phần của thỏa thuận chào bán.
Trong ba tháng kết thúc vào ngày 30 tháng 9 năm 2021, công ty đã ghi nhận khoản lãi giá trị hợp lý là 190.000 đô la Mỹ, được điều chỉnh theo giá trị thị trường dựa trên các khoản nợ tiềm tàng được giả định khi Somah được mua lại
Kể từ khi thành lập, hoạt động kinh doanh của chúng tôi đã tạo ra khoản lỗ ròng và dòng tiền âm, đồng thời dự kiến ​​chúng tôi sẽ tiếp tục tạo ra khoản lỗ ròng trong tương lai gần. Tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2021, chúng tôi có 16.673 USD tiền mặt và các khoản tương đương tiền.
Vào tháng 5 năm 2021, hội đồng quản trị của Marizyme đã ủy quyền cho công ty bắt đầu bán và bán tối đa 4.000.000 đơn vị (“đơn vị”) với mức giá 2,50 USD mỗi đơn vị. Mỗi đơn vị bao gồm (i) một kỳ phiếu chuyển đổi có thể chuyển đổi thành cổ phiếu phổ thông của công ty, với giá ban đầu là 2,50 USD một cổ phiếu và (ii) giấy chứng nhận mua một cổ phiếu phổ thông của công ty (“Loại Trát")) ; (iii) Giấy chứng nhận mua cổ phiếu phổ thông thứ hai của công ty (“Chứng quyền loại B”).
Trong 9 tháng tính đến tháng 9 năm 2021, công ty đã phát hành tổng cộng 469.978 đơn vị liên quan đến đợt bán, với tổng số tiền thu được là 1.060.949 USD.
Vào ngày 29 tháng 9 năm 2021, công ty đã sửa đổi hợp đồng đơn vị tháng 5 năm 2021 với sự đồng ý của tất cả các chủ sở hữu đơn vị. Bằng việc rút lại khoản đầu tư, chủ sở hữu đơn vị đã đồng ý sửa đổi hợp đồng mua đơn vị, dẫn đến những thay đổi sau trong đợt phát hành:
Công ty xác định rằng việc sửa đổi hợp đồng mua bán đơn vị là không đủ để được coi là quan trọng và do đó không điều chỉnh giá trị của các công cụ ban đầu đã phát hành. Kết quả của việc sửa đổi này là tổng cộng 469.978 đơn vị được phát hành trước đó đã được thay thế bằng tổng số 522.198 đơn vị được chia theo tỷ lệ.
Công ty dự định sẽ huy động lên tới 10.000.000 đô la Mỹ trên cơ sở luân phiên. Số tiền thu được từ đợt phát hành sẽ được sử dụng để duy trì sự tăng trưởng của công ty và thực hiện các nghĩa vụ về vốn.